Пауль Эрлих

14 марта 1854 года  – родился Пауль Эрлих, немецкий врач, иммунолог, бактериолог, химик, основоположник химиотерапии, нобелевский лауреат.

Эрлих, Пауль (Ehrlich, Paul) (1854–1915), немецкий врач и бактериолог, один из создателей иммунологии и основатель химиотерапии. В 1908 получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине за работы по иммунологии (совместно с И.И.Мечниковым).

Родился 14 марта 1854 в Штрелене (Силезия). Учился в университетах Бреслау, Страсбурга, Фрейбурга и Лейпцига. В 1878 получил степень доктора медицины. Еще студентом начал изучать распределение и фиксацию различных химических веществ в организме, полагая, что от специфического сродства различных соединений к клеткам и тканям зависит их фармакологическое действие. В 1878 Эрлих стал ассистентом медицинской клиники Шарите в Берлине. Здесь он интенсивно занимался изучением специфического прижизненного окрашивания различных тканей и клеток. В ходе этих исследований он обнаружил, что с помощью анилиновых красителей можно также исследовать процессы дыхания в интактных тканях; книга Эрлиха Потребности организма в кислороде (Das Sauerstoff-Bedrfnis des Organismus, 1885) стала классическим трудом в области изучения окислительно-восстановительных процессов в живых системах. В этот же период Эрлих обнаружил две разные формы лейкоцитов, установил роль костного мозга в кроветворении, открыл так называемые тучные клетки, провел многочисленные исследования в области гистологии нервной системы. В 1883, используя особые физико-химические свойства туберкулезных бацилл, разработал способ их окрашивания.

В 1890–1895 Эрлих работал у Р. Коха в Институте инфекционных болезней в Берлине; здесь он впервые занялся иммунологией. Им были разработаны методы определения активности антитоксических сывороток и изучения взаимодействия антиген – антитело in vitro. Он создал также теорию «боковых цепей», сыгравшую большую роль в развитии иммунологии. В 1896 Эрлих основал и возглавил Институт по изучению и проверке сывороток в Штеглице. В 1899 этот институт переехал во Франкфурт-на-Майне и стал называться Институтом экспериментальной терапии (ныне он носит имя Эрлиха).

Начиная с 1891 Эрлих занимался поисками способов лечения инфекционных болезней с помощью химических веществ, способных подавлять жизнедеятельность возбудителей заболеваний. Он ввел в практику лечение четырехдневной малярии красителем метиленовым синим, предложил использовать трипановый красный для лечения трипаносомоза. Особое значение имели работы Эрлиха, принесшие ему мировую славу, по лечению сифилиса органическими соединениями мышьяка. В 1907 он сообщил об открытии арсфенамина (производного арсенобензола), эффективного средства против сифилиса, которое ученый назвал сальварсаном (от лат. salvatio – спасение). Это вещество известно также под названием препарат 606, поскольку это было 606-е из опробованных Эрлихом соединений. Вскоре появился и неосальварсан, или препарат 914.

Известны также работы Эрлиха по проблемам злокачественных опухолей. Он создал ряд методов экспериментального получения опухолей у животных, установил появление иммунологических реакций после их рассасывания.

За свои научные заслуги Эрлих был награжден медалью Либиха и избран почетным членом Немецкого химического общества. Умер Эрлих в Гамбурге 20 августа 1915

http://www.hrono.ru/biograf/bio_e/erlih_paul.php

Международный женский день

Милые женщины, девушки!!!

             В этот прекрасный праздничный день хочу пожелать весеннего настроения, добра, улыбок  и радости! Пусть в вашей жизни будет  много цветов, подарков, приятных сюрпризов, комплиментов и внимания!!! Будьте счастливы!!!

Международный день спички

Ежегодно 2 марта в мире отмечается один из необычных праздников – Международный день спички.

Спи́чка — палочка (черенок, соломка) из горючего материала, снабжённая на конце зажигательной головкой, служащая для  получения открытого огня.

Первые спички (серные) появились в 1805 году. Француз Шансель изобрел так называемые «зажигательные машинки». Это была смесь бертолетовой соли, сахара, серы на конце деревянной палочки. Нюанс состоял в том, что к спичкам прилагалась колбочка с серной кислотой. Лишь при соприкосновении с нею могло состояться возгорание. Эти первые спички были невероятно дороги и, безусловно, весьма опасны, ведь серная кислота при воспламенении головки могла разбрызгаться и вызывать серьезные химические ожоги. Поэтому при их использовании существовала высокая вероятность
взрывов и ожогов.

В 1831 году француз Шарль Сориа с помощью бертолетовой соли и белого фосфора изготовил спички (фосфорные) , которые давали огонь при трении о любую шероховатую поверхность. Взрывов уже не происходило. Однако новые спички имели другие недостатки: они содержали ядовитый белый фосфор и могли самовозгораться при температуре выше ЗО ° С. Коробок  со спичками мог легко полыхнуть и от встряски и от нагревания на солнце.

Промышленное производство первых безопасных (шведских)  спичек было начато в Швеции в 1855 году Йоханом Лундстремом и стало возможным благодаря открытию в 1844 австрийским химиком Антоном фон Шроттером (Anton von Schrotter, 1802—1875) неядовитого аморфного фосфора. Головка безопасных спичек содержала не все вещества, необходимые для воспламенения: аморфный (красный) фосфор наносился на стенку спичечной коробки. Поэтому спичка не могла зажечься случайно. В состав головки входил хлорат калия в смеси с клеем, гуммиарабиком, толченым стеклом и диоксидом марганца. Такие спички уже не приносили вреда здоровью, легко зажигались о заранее приготовленную поверхность и практически не самовоспламенялись, давали желтое, ровное пламя. Они не дымили, не имели неприятного запаха. В том же 1855 году спички Лундстрема были удостоены медали на Всемирной выставке в Париже.

Как же устроена современная спичка?

Состав головки спички: бертолетова соль(КСlO₃) — 46,5 %, хромпик (K₂Cr₂O₇) — 1,5 %, сера(S) — 4,2 %, сурик (Fe₂O₃)  — 15,3 %, белила цинковые (ZnO) — 3,8 %, стекло молотое — 17,2 %, клей костяной — 11,5 %.

Боковая поверхность спичечного коробка: красный фосфор (P)— 30,8 %, трёхсернистая сурьма( Sb₂S₃) — 41,8 %, сурик(Fe₂O₃)  — 12,8 %, мел( CaCO₃ ) — 2,6 %, белила цинковые (ZnO) — 1,5 %, стекло молотое — 3,8 %, клей костяной — 6,7 %.

Спичечная соломка во избежание её тления пропитывается 1,5%-ным раствором ортофосфорной кислоты, а затем парафинируется (окунанием в расплавленный парафин).

Масса спичечной головки на 60% состоит из бертолетовой соли, а также из горючих веществ — серы или сульфидов металлов. Чтобы воспламенение головки происходил медленно и равномерно, без взрыва, к массе добавляют так называемые наполнители — стеклянный порошок или оксид железа. Связующим материалом является клей. Основной компонент покрытия терки — красный фосфор. К нему добавляют оксид марганца, толчёное стекло и клей. При трении головки о шкурку в точке их соприкосновения красный фосфор загорается благодаря кислороду бертоллетовой соли, то есть огонь первоначально возникает в шкурке и поджигает головку спички. В ней вспыхивает сера или сульфид, опять же за счёт кислорода бертолетовой соли. А уже затем загорается дерево.

Сегодня спички, помимо своего основного предназначения, используются весьма

разнообразно. Помимо обычных (бытовых) спичек изготавливаются специальные. Например, охотничьи (или штормовые) – они горят на ветру и даже под дождём; термические (дающие при горении более высокую температуру, а значит и больше тепла); сигнальные (с цветным пламенем); сигаретные (для раскуривания сигар); каминные (очень длинные спички, чтобы зажигать камины) и другие. И есть даже декоративные (в основном для коллекционеров), выпускаемые ограниченным тиражом с различными рисунками на коробках (подобно почтовым маркам).

Сванте Аррениус

Сванте-Август Аррениус родился 19 февраля 1859 года в старинном шведском городе Упсале. В гимназии он был одним из лучших учеников, особенно легко ему давалось изучение физики и математики.
    В 1876 году юноша был принят в Упсальский университет. И уже через два года (на шесть месяцев раньше срока) он сдал экзамен на степень кандидата философии.
    Однако впоследствии он жаловался, что обучение в университете велось по устаревшим схемам: например, "нельзя было услышать ни единого слова о менделеевской системе, а ведь ей было уже больше десяти лет"…
    В 1881 году Аррениус переехал в Стокгольм и поступил на работу в Физический институт Академии наук. Там он приступил к изучению электрической проводимости сильно разбавленных водных растворов электролитов.
    Хотя Сванте Аррениус по образованию - физик, он знаменит своими химическими исследованиями и стал одним из основателей новой науки - физической химии. Больше всего он занимался изучением поведения электролитов в растворах, а также исследованием скорости химических реакций.     Работы Аррениуса долгое время не признавали его соотечественники, и только когда его выводы получили высокую оценку в Германии и Франции, он был избран в Шведскую академию наук. За разработку теории электролитической диссоциации Аррениусу была присуждена Нобелевская премия 1903 года.
    Веселый и добродушный великан Сванте Аррениус, настоящий "сын шведской сельской местности", всегда был душой общества, располагал к себе коллег и просто знакомых. Он был дважды женат; его двух сыновей звали Олаф и Свен. Он получил широкую известность не только как физикохимик, но и автор множества учебников, научно-популярных и просто популярных статей и книг по геофизике, астрономии, биологии и медицине.
    Но путь к мировому признанию для Аррениуса-химика был совсем не прост. У теории электролитической диссоциации в ученом мире были очень серьезные противники. Так, Д. И. Менделеев резко критиковал не только саму идею Аррениуса о диссоциации, но и чисто "физический" подход к пониманию природы растворов, не учитывающий химических взаимодействий между растворенным веществом и растворителем.
    Впоследствии выяснилось, что и Аррениус, и Менделеев были каждый по-своему правы, и их взгляды, дополняя друг друга, составили основу новой - протонной - теории кислот и оснований.http://www.alhimik.ru/great/arhenius.html

Витамин D

Витамин D (кальциферолы)

5 февраля 1928 года  немецкий химик Адольф Виндаус получил   Нобелевскую

премию по химии «за работы по изучению строения стеринов и их связи с витаминной группой». Практическое значение исследований берлинца заключалось в том, что он впервые в мире синтезировал чистый витамин D₂ — кальциферол. Адольф Виндаус обнаружил эргостерол – провитамин D, превращавшийся под действием ультрафиолетовых лучей в эргокальциферол. Химическая структура витамина и его провитамина была расшифрована позже – в 1931-1937 годах.

Витамин D (кальциферолы) –это группа жирорастворимых витаминов (D₁, D₂, D₃, D₄, D₅). Из пяти входящих в группу веществ,  наиболее важными являются  витамин D₂ (эргокальциферол) и D₃ (холекальциферол). Химически витамины D₂ и D₃ отличаются только строением боковой цепи.

Некоторое количество витамина D может образовываться в коже под влиянием ультрафиолетовых лучей, причем облучение может быть как солнечным, так и с помощью кварцевой лампы. Суточная потребность людей в этом витамине – около 10-25 мкг.

Витамин D является уникальным — это единственный витамин, действующий и как витамин, и как гормон. Основная функция витамина D — обеспечение нормального роста и развития костей, предупреждение рахита и остеопороза. Он регулирует минеральный обмен и способствует отложению кальция в костной ткани и дентине, таким образом, препятствуя остеомаляции (размягчению) костей. Как витамин он поддерживает уровень неорганического Р и Са в плазме крови выше порогового значения и повышает всасывание Са в тонкой кишке. В качестве гормона действует активный метаболит витамина D — 1,25-диоксихолекациферол, образующийся в почках. Он оказывает влияние на клетки кишечника, почек и мышц: в кишечнике стимулирует выработку белка-носителя, необходимого для транспорта кальция, а в почках и мышцах усиливает реабсорбцию Ca²⁺. Витамин D участвует в регуляции тирозингидроксилазы – фермента, который необходим для выработки дофамина, адреналина и норадреналина. А правильный уровень этих гормонов – важнейшее условие для хорошего настроения и самочувствия, поэтому «солнечный витамин» защищает от депрессии.

Дмитрий Иванович Менделеев

«Жить надо, чтобы выполнить задачу природы…Сумей быть полезен, нужен и дорог другим. Так жил или хотел жить я сам…. Надо быть деятельным и бережливым, в то время смелым и благородным….. Удовольствие пролетит – оно себе, труд оставит след долгой радости – он другим. Ученье – себе, плод ученья – другим. Другого смысла жизни в ученье нет,  иначе его бы не было….»

 Д.И. Менделеев, Петербург,19 марта 1884 г

2 февраля исполняется 107 лет со дня смерти

выдающегося ученого Дмитрия Ивановича Менделеева.

Дми́трий Ива́нович Менделе́ев (27 января [8 февраля] 1834, Тобольск — 20 января [2 февраля] 1907, Санкт-Петербург) — русский учёный-энциклопедист: химик, физикохимик, физик, метролог, экономист, технолог, геолог, метеоролог, нефтяник, педагог, воздухоплаватель, приборостроитель. Профессор Санкт-Петербургского университета; член-корреспондент по разряду «физический» Императорской Санкт-Петербургской Академии наук. Среди наиболее известных открытий — периодический закон химических элементов, один из фундаментальных законов мироздания, неотъемлемый для всего естествознания. Автор классического труда «Основы химии». https://ru.wikipedia.org/

Д. И. Менделеев большое внимание уделял Донбассу .В 1888 году он обследовал шахты, посетил Брянцевскую соляную копь, первой разрабатывавшую бахмутскую соль, совершил поездку вдоль Северского Донца. В своих научных трудах о Донбассе («Будущая сила, покоящаяся на берегах Донца» и др.) Д. И. Менделеев дал характеристику месторождений донецких углей, впервые высказал мысль о подземной газификации угля, в которой, по его мнению, таятся неисчерпаемые возможности, описал Северский Донец и предложил ряд мероприятий по превращению его в судоходный путь.

Новые химические элементы таблицы Менделеева, открытые в XXI веке

Новые химические элементы

 таблицы Менделеева, открытые в XXI веке

Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) официально подтвердил  открытие в XXI веке четырех химических элементов. Первооткрывателями новых элементов стали ученые из России, США и Японии. Пока новые химические элементы не имеют постоянных названий. В качестве временных используют латинские числительные: унунтриум (113), унунпентиум (115), унунсептимум (117) и унуноктиум (118). По действующим правилам, право присвоить название новому химическому элементу предоставляется авторскому коллективу ученых, открывшему этот элемент. Окончательное решение об открытии и название нового химического элемента должно стать известным в январе 2016 года после заседания Международного союза теоретической и прикладной химии.
Сейчас ученые из различных институтов, таких как ОИЯИ (Россия), RIKEN (Япония), GSI (Германия), GANIL (Франция) и другие, работают над тем, чтобы получить новые элементы таблицы Менделеева с номерами 119–126. Их существование предсказано теоретической наукой, но пока является гипотетическим.